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紫外分光光度法测定维生素C片的含量pdf下载

发布者:admin
日期:2019-05-15 19:05

..安徽医药A月h“iMedicalandPharmaceuticalJournalApr()一一.临床。 h使用酽内酰胺类抗生紊每日次静滴比例一直较太应采用间歇冲击疗法以保证患者体内达治疗血药浓度。

.临床上静滴抗生紊类药物普遍使用葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液极少使用.%氯化钠注射液。

少数药物配伍不当如青霉紊类(青霉素氨苄西林)青霉素类与头孢类(氨苄西林头孢唑啉)。 这造成了药物重复卫增加了药物不良反应产生的风险。

.喹诺酮类临床上有少数小儿使用因其可能影响小儿骨病变故应慎用为妥。

誊毒文献陈新谦金有豫主编新鳊药物学.第版北京:人民卫生出版社:◇药物分析◇紫外分光光度法测定维生素C片的含量吕长淮(安徽省宿州市药品检验所宿州)维生素C含量测定《中国药典》采用碘量法。 由于碘具有挥发性碘离子易被空气所氧化而使滴定产生误差又由于碘的挥发性和腐蚀性使碘滴定液的配制及标定比较麻烦。 笔者根据维生素c在稀硫酸溶液中在nlTL波长处有最大吸收的特性建立了紫外分光光度法测定维生紊C片含量的方法并与碘量法进行了比较。

仪器与试药日本岛津uV一PC紫外分光光度计维生素C对照品系以原料药经℃干燥至恒重含量为.%维生索c原料由皖北制药厂提供批号:B辅料为药用维生素C片为市场抽验(A厂:批号为B厂:批号为lc厂:批号为D厂:批号为)硫酸为分析纯水为注射用水。 方法与结果溶剂及测定波长维生索c在稀硫酸溶渡中在nm的波长处有最大吸收维生素C水溶液在pH~之间稳定。

本文选择.toolL的硫酸溶液(pH.)作为溶剂nm波长为测定波长。

在.tool·L硫酸溶液中E】‰。

.标准曲线精密称取℃干燥至恒重的维生素C对照品mg置ml量瓶中加.tool·L叫硫酸溶液制成.g·L对照晶溶液。

精密量取对照品溶液.、.、.、.、ml分别置ml量瓶中t用.mol·L硫酸溶液稀释至刻度。

摇匀以.mol·L叫硫酸溶液为空白t在nm波长处测定吸收度.阱浓度对吸收度作线性回归回归方程为:A=..Cr一..线性范围z.~.mg·Lt浓度与吸收度呈良好的线性关系。 .空白试验模拟维生素C片处方比例精密称取辅料适量置ml量瓶中与.样品古量测定同法操作在nrfl波长处测定吸收度为。

.回收率测定精密称取维生素C对照品mg置iml量瓶中模拟处方比例加人辅料与.样品含量测定同法操作在D.m波长处测定吸收度按Ej‰计算平qb均回收率为:i.%(n一)RSD为.%。 .精密度试验取浓度为mg·I。

叫的对照品溶液在nm波长处重复测定吸收度RSD为.%(n)。

.稳定性试验取浓度为mg·L的对照品溶液于、】、、、、h在nm波长处测定吸收度RSD为.%(n一)。

.样品含量测定取维生素c片片精密称定研细精密称取适量(约相当于维生素Cmg)置ml量瓶中加mol·L硫酸溶液适量超声min使溶解再加.mol·L叫磺酸溶液至刻度摇匀滤过充击初滤液精密量取续滤液.ml置mI量瓶中加.mol·I硫酸溶液至刻度摇匀在nm波长处测定吸收度按日i。 计算并与碘量法相比较结果见表。

裹种方浩测定堆生素C片含量结果比较(%n)讨论本法测定维生素C片的含量结果与碘量法测定的结果经t检验P.差异无显著性。 维生素C还原性很强在空气中易被氧化在酸性介质中氧化作用减慢水溶液在pH~之间稳定故本文选用.mol·L叫硫酸溶液(pH一.)为溶剂稳定性好。 本法操作简便、快捷精密度高克服了碘量法的缺点适合维生素C片剂含量测定的快速分析。

参考文献南京药学院主编.分析化学北京人民卫生出版杜i蠹囊萋|¨墓一.万方数据紫外分光光度法测定维生素C片的含量作者:吕长淮作者单位:安徽省宿州市药品检验所,宿州,刊名:安徽医药英文刊名:ANHUIMEDICALANDPHARMACEUTICALJOURNAL年卷(期):,()被引用次数:次参考文献(条)南京药学院分析化学引证文献(条)陈鹰乐俊明陈超高铁还原法测定马铃薯中维生素C含量期刊论文河北农业科学()王三艳王榆清赵福明黄锁义薯果类维生素C的分光光度法测定期刊论文广东微量元素科学()吕长淮紫外分光光度法测定药片中异烟肼的含量期刊论文安徽医药()羊金梅覃超凤余瑞林黄锁义分光光度法测定梨和苹果中维生素C的含量期刊论文安徽医药()陈鹰乐俊明陈超分光光度法测定马铃薯中抗坏血酸含量期刊论文农技服务()本文链接:http:dgwanfangdatacomcnPeriodicalahyyaspx。

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